T-knife Therapeutics
Finanzierung: 197,4 Mio. USD T-knife ist ein Entwickler von T‑Zell-Rezeptoren, die für die T‑Zelltherapie gegen Krebs vorgesehen sind.
Kategorien: Biotechnologie & Pharma
Zielgruppen: Patienten, Praxen, Pharmaunternehmen
Standort: Berlin, Germany; Novalisstraße 10
Übersicht
Produktbeschreibung: TK-8001 nutzt patienteneigene T-Zellen, die gentechnisch mit einem spezifischen TCR für das Tumorantigen MAGE-A1 ausgestattet sind, um gezielt und effizient Krebszellen zu erkennen und zu eliminieren. Das innovative MyT™-Platform-Konzept liefert vollständig humane, hochaffine TCRs, die für eine überlegene Spezifität und Sicherheit sorgen. TK-6302 basiert auf ähnlicher Technologie, zielt jedoch auf PRAME-Positive Tumoren. Die Produkte befinden sich in frühen bis mittleren Entwicklungsphasen (Phase 1/2).
Kernfunktionen: MyT™-Technologie für vollhumane, neuartige TCRs mit hoher Affinität und Spezifität, Anpassbare Zellengineering-Optionen (z. B. Verbesserung durch Corezeptoren/Switch-Rezeptoren), Biomarker-basierte Patientenauswahl und Therapieoptimierung
Alleinstellungsmerkmale: Vollhumane und in vivo-selektierte TCRs, Eigene HuTCR-Maus-Plattform zur Identifikation und Entwicklung neuer TCRs, Pipeline gegen multiple, onkologische Zielantigene mit hohem medizinischem Bedarf
Primäre Zielgruppe: OnkologInnen, PatientInnen mit soliden, MAGE-A1 bzw. PRAME-positiven Tumoren
Sekundäre Zielgruppe: Krankenhäuser, Krebsforschungszentren, Pharmaunternehmen (Kooperationspartner)
Anwendungsfälle: Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, soliden, therapieresistenten Tumoren (z. B. MAGE-A1- oder PRAME-Expression), Klinische Studien (Phase 1/2) als neue Therapieoption bei Tumoren
Produkt
Produktname: TK-8001 (Hauptprodukt), TK-6302, TK-2504 (Pipeline)
Produkttyp: Zell-basierte Therapie (Gentherapie / Immuntherapie)
Produktkategorie: TCR-T Zelltherapie
Letztes Update: 2025-10-10
Verfügbar in: Deutschland, EU, USA (zukünftige Studien geplant)
Sprachen: Deutsch, Englisch (Unternehmenssprache)
Hauptfunktionen: Gezielte T-Zell-Mediierte Zerstörung von Tumorzellen, Personalisierte Zellmanufaktur, Tumorantigen-spezifische T-Zell-Response
Differenzierung: MyT™-Plattform für in-vivo-selektierte, vollständig humane TCRs, Kombination verschiedener zellulärer Optimierungstechnologien (z. B. Switch-Rezeptoren, Corezeptoren), Fokus auf solide Tumore mit hohem medizinischem Bedarf
Technik
Deployment: Personalisierte Produktion (ex-vivo Zellmodifikation, autologe Zelltransfusion)
Hosting: Deutschland/EU (Herstellung und Datenverarbeitung gemäß EU-Recht, keine Cloudlösung)
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Verschlüsselung: physische Zutritts- und Zugriffsbeschränkungen in GMP-Herstellung, Probandendaten pseudonymisiert
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CE-Kennzeichnung (Klasse I): ja, DSGVO-konform: ja
Business
Preismodell: Individuell (typisch für Zelltherapien, erstattungsbasiert nach Zulassung)
Setup-Kosten: Projekt-/Studienabhängig
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Support-Kanäle: E-Mail
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Rechtsform: GmbH
Geschäftsmodell: Eigene therapeutische Pipeline-Entwicklung (TCR-T Therapien), Partnerschaften (Lizenzierung, Co-Entwicklung, Technologietransfer)
Unternehmenstyp: Biotechnologie / Biopharma
Umsatzklasse: 5-10 Mio. EUR (Schätzung: $8.5 Mio.)
Passende Kategorien: Biotechnologie & Pharma