Nostos Genomics
Anbieter: Nostos Genomics GmbH
Finanzierung: 5,7 Mio. $ Nostos Genomics ist ein KI-gestütztes Start-up für genetische Analysen
Kategorien: Biotechnologie & Pharma, Diagnostik
Zielgruppen: Pharmaunternehmen
Standort: Berlin, Germany
Website: https://www.nostos-genomics.com/
Übersicht
Produktbeschreibung: AION beschleunigt die Auswertung genetischer Varianten auf Basis von Machine Learning und funktioneller Genomik, identifiziert krankheitsverursachende Mutationen, priorisiert sie und liefert annotierte Diagnosen mit Evidenzbewertung. Die Auswertung dauert weniger als 2 Minuten und gilt als wesentlich schneller und zuverlässiger als die manuelle Analyse.
Kernfunktionen: Analyse von über 10.000 Krankheiten, Stetig aktualisierte Wissensdatenbank mit >100 Annotationen, Machine-Learning-basierte Validierung, Integration von Funktioneller Genomik, Cloud-basierte, datenschutzkonforme Plattform, Keine Soft- oder Hardware-Installation notwendig
Alleinstellungsmerkmale: Reduktion der Analysezeit von mehreren Stunden auf <2 Minuten, ‘White-box’ Machine Learning: transparente und nachvollziehbare Ergebnisse, Integration wissenschaftlicher Literaturdatenbank (Mastermind), Automatisierte, fortlaufende Wissensaktualisierung
Primäre Zielgruppe: Genetik-Labore, Krankenhäuser, Klinisch-genetische Abteilungen
Sekundäre Zielgruppe: Forschungsinstitute, Pharmaunternehmen, Patienten mit seltenen Erkrankungen
Anwendungsfälle: Schnellere Einordnung genetischer Varianten im Laboralltag, Identifikation seltener, krankheitsverursachender Mutationen, Ermöglichung von Folgeanalysen bei neuen klinischen Kontexten, Unterstützung bei komplexen und unklaren genetischen Fällen
Produkt
Produktname: AION
Produkttyp: Cloud-Plattform (SaaS)
Produktkategorie: Genetische Diagnostik-Software
Letztes Update: 2025-10-09
Verfügbar in: Europa, UK, geplant: USA
Sprachen: Englisch, Deutsch (auf Anfrage)
Hauptfunktionen: Automatisierte Varianteninterpretation von WES/WGS-Daten, Priorisierung potentiell pathogener Mutationen, Phänotypbasierte Analyse mittels HPO, Evidenzerhebung zu Krankheitsbezug, Direktes Abrufen wissenschaftlicher Literatur (über Genomenon Mastermind)
Differenzierung: Extrem schnelle Analyse (<2 Minuten), White-box KI-Ansatz, Integration von funktioneller Genomik und Literaturdatenbank, B2B-Fokus auf Labore
Referenzkunden: MGZ München, Institute of Medical Genetics Linz, Amplexa Genetics A/S
Technik
Deployment: Cloud/SaaS
Betriebssysteme: plattformunabhängig (webbasiert)
Hosting: Deutschland/EU
Schnittstellen: API (in Entwicklung), Direkte Integration mit Genomenon Mastermind
Standards und Schnittstellen: API
Plattformen: Web-Anwendung
Browser: Chrome, Firefox, Safari, Edge
iOS-App: false
Android-App: false
API: false
Verschlüsselung: TLS/SSL für Datenübertragung
Zwei-Faktor-Authentifizierung: false
DSGVO: true
Integrierbare Systeme: Genetische Laborsoftware, Bioinformatik-Pipelines
HL7 FHIR: false
CE-Kennzeichnung (IVD): ja, DSGVO-konform: ja
Business
Preismodell: Lizenzbasiert (SaaS)
Lizenzmodell: pro Nutzer / pro Labor
Kostenlose Testversion: false
Demo: true
Support-Kanäle: E-Mail, Kontaktformular
Schulungen: false
Dokumentation: Whitepapers, Webinare, Video-Demos
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Rechtsform: GmbH
Geschäftsmodell: SaaS, Lizenzierung der Plattform für Labore, Cloud-Software für Ärztenetzwerke/Kliniken
Unternehmenstyp: Startup / SaaS / Digital Health
Passende Kategorien: Biotechnologie & Pharma, Diagnostik