Cureety

Cureety TechCare (ein zertifiziertes Medizinprodukt zur Fernüberwachung von Krebspatienten)

Kategorien: DiGA, Telemonitoring

Zielgruppen: Pharmaunternehmen

Standort: France

Website: https://www.cureety.com/

Übersicht

Produktbeschreibung: Die Cureety-Plattform ermöglicht die strukturierte Erfassung von Patient-Reported Outcomes (PRO) wie Nebenwirkungen und Lebensqualität mittels standardisierter, therapieadaptierter Fragebögen (incl. PRO-CTCAE, CTCAE). Ein klinischer Klassifikationsalgorithmus unterstützt das medizinische Personal bei der Priorisierung und Individualisierung der Versorgung, vermittelt patientenindividuelle Handlungsempfehlungen und aktiviert Self-Care-Ressourcen sowie edukatives Material. Damit adressiert Cureety eine verbesserte Patientensteuerung und sorgt für optimierte Ressourcennutzung, Reduktion unplanmäßiger Hospitalisierungen und eine bessere Lebensqualität der Patienten.

Kernfunktionen: Klinischer Klassifikationsalgorithmus mit 4-stufiger Risikoeinteilung (z.B. rot–grün), Intelligente Dashboards/Monitoring für Teams, Digitale Patientenkommunikation & Dokumentenmanagement, Integration von Blutwerten und Therapieprotokollen, Konfigurierbare Reports & Data-Export

Alleinstellungsmerkmale: CE-zertifiziertes Medizinprodukt spezifisch für Onkologie, Erste von der französischen Kassenärztlichen Vereinigung (HAS) zur Erstattung zugelassene Onko-Telemonitoringlösung, Proprietäre, validierte Klassifikationsalgorithmen, Breite Studienlandschaft & Integration in Versorgung und Forschung

Primäre Zielgruppe: Onkologische Patient:innen (verschiedene Tumorentitäten)

Sekundäre Zielgruppe: Onkologen und medizinische Fachkräfte, Fachärzte/Fachpflegekräfte im Bereich Onkologie, Klinik- und Forschungszentren im Bereich Krebs, Gesundheitsdienstleister, Pharmaunternehmen (Studienunterstützung)

Anwendungsfälle: Telemonitoring während systemischer Tumortherapie (ambulant), Therapiebegleitende Nebenwirkungsüberwachung, Studienunterstützung (Patientenerfassung und -Monitoring), Versorgungssteuerung in der Onkologie

Produkt

Produktname: Cureety Platform

Produkttyp: Software as a Medical Device (SaaMD)

Produktkategorie: Digitale Gesundheitsanwendung / Telemonitoring / Onkologie

Letztes Update: 2025-10-08

Verfügbar ab: 2018 (Frankreich, Spanien), ab 2023 Expansion MENA/MEA

Verfügbar in: Frankreich, Spanien, Italien (seit 2022), MENA-Region/UAE (seit 2023), weitere EU-Expansion

Sprachen: Französisch, Spanisch, Englisch (vermutet)

Hauptfunktionen: Digitale Fernüberwachung von Patienten, Automatisierte Risikostratifizierung und Patientenpriorisierung, Erhebung von PROs/QoL (Lebensqualität), Therapiespezifische Nebenwirkungsabfrage (z.B. NCI-CTCAE, PRO-CTCAE)

Differenzierung: CE-Zulassung und MDR IIa nach Rule 11, Konkrete regulatorische Erstattung als Telemonitoring-Lösung, Evidenzbasierte Algorithmen, viele Publikationen, Große Partnernetzwerke Pharma/Versorgung

Referenzkunden: AstraZeneca, Servier, Ipsen, Teladoc Health France, MBA Mutuelle/Groupama

Technik

Deployment: Cloud-basiert

Betriebssysteme: Unbestätigt, aber browserunabhängig (Web-Stack)

Hosting: EU (vermutlich Frankreich, genaue Details unbestätigt)

Schnittstellen: Integration mit bestehenden elektronischen Patientenakten/EHR

Standards und Schnittstellen: EHR/EMR-Integration

Plattformen: Web-App (für Klinik/Patienten), Mobile App (für Patienten, iOS und Android, unbestätigt)

iOS-App: false

Android-App: false

API: false

Verschlüsselung: Transportverschlüsselung (https/SSL, NA), Datenverschlüsselung im Ruhezustand (vermutet; explizite Angabe fehlt)

Zwei-Faktor-Authentifizierung: false

DSGVO: true

HL7 FHIR: false

CE-Kennzeichnung (Klasse IIa): ja, DSGVO-konform: ja, ISO 13485: ja, MDR-konform: ja

Business

Preismodell: Lizenzbasiert für Kliniken/Forschungseinrichtungen, Erstattungsfähigkeit für Onko-Telemonitoring in Frankreich

Kostenlose Testversion: false

Demo: false

Support-Kanäle: Webportal, Patientenportal

Schulungen: false

Community: false

Rechtsform: SAS (Société par Actions Simplifiée)

Geschäftsmodell: Software as a Medical Device (SaaMD), Lizenzbasiert an Kliniken/Krankenhäuser, Kooperationen mit Pharmaunternehmen und Forschung

Unternehmenstyp: Startup

Anzahl Kunden: 40+ (2022), über 60 (2023+)

Auszeichnungen: Von ESMO und ASCO als Forschungslösung ausgewählt, HAS Erstattung in Frankreich

Passende Kategorien: DiGA, Telemonitoring

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