Cardior Pharmaceuticals
Anbieter: Cardior Pharmaceuticals GmbH
Finanzierung: 80 Mio. € Cardior Pharmaceuticals erforscht und entwickelt Medikamente und Therapien zur Behandlung und Vorbeugung von Herzerkrankungen.
Kategorien: Biotechnologie & Pharma
Zielgruppen: Patienten
Standort: Hannover
Übersicht
Produktbeschreibung: CDR132L ist ein Antisense-Oligonukleotid, das gezielt die mikroRNA miR-132 hemmt – eine nichtkodierende RNA, die bei gestressten Herzmuskelzellen überexprimiert wird und die Pathologie der Herzinsuffizienz begünstigt. Die Therapie zielt darauf ab, die Progression der Erkrankung nicht nur zu verlangsamen, sondern diese sogar umzukehren. Präklinische und frühe klinische Daten zeigen Verbesserungen der Herzfunktion und eine gute Verträglichkeit. Aktuell läuft eine Phase-2-Studie (HF-REVERT) für Patienten mit HFrEF nach Herzinfarkt.
Kernfunktionen: Antisense-Oligonukleotid-Technologie, Selektive Hemmung von miR-132, Neue Wirkstoffklasse
Alleinstellungsmerkmale: Erste Therapie mit nachgewiesener Umkehr des zellulären Pathomechanismus bei Herzinsuffizienz, Disease-modifying Ansatz statt rein symptomatischer Therapie
Primäre Zielgruppe: Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (HFrEF), Patienten nach Myokardinfarkt
Sekundäre Zielgruppe: Kardiologen, Kliniken mit Kardiologie-Schwerpunkt, Forschungszentren
Anwendungsfälle: Therapie von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt, Innovative Medikamentenentwicklung im Bereich Herz-Kreislauf
Produkt
Produktname: CDR132L
Produkttyp: Antisense-Oligonukleotid (RNA-Therapie)
Produktkategorie: RNA-basiertes Therapeutikum
Letztes Update: 2024-10-08
Verfügbar in: In klinischen Studien in der EU
Sprachen: Deutsch, Englisch
Hauptfunktionen: Blockade der pathogenen miR-132 in Herzmuskelzellen, Verbesserung der systolischen und diastolischen Herzfunktion
Differenzierung: First-in-class Wirkmechanismus über miR-132-Hemmung, Potential zur nachhaltigen Transformation der Therapie von Herzinsuffizienz durch kausalen Ansatz
Technik
Deployment: Intravenöse Gabe im klinischen Setting
iOS-App: false
Android-App: false
API: false
Zwei-Faktor-Authentifizierung: false
DSGVO: true
HL7 FHIR: false
CE-Kennzeichnung (Klasse IIa): ja, DSGVO-konform: ja, ISO 13485: ja, MDR-konform: ja
Business
Kostenlose Testversion: false
Demo: false
Schulungen: false
Community: false
Rechtsform: GmbH
Geschäftsmodell: Forschung & Entwicklung, klinische Validierung, Lizenzierung/Verpartnerung mit Pharmaunternehmen nach Proof-of-Concept
Unternehmenstyp: Biotechnologie (klinische Entwicklung)
Passende Kategorien: Biotechnologie & Pharma