BioNTech
Anbieter: BioNTech SE
Finanzierung: 1,7 Mrd. USD Wir entwickeln die nächste Generation personalisierter Immuntherapien, um die Behandlung von Menschen mit Krebs und anderen schwerwiegenden Erkrankungen zu revolutionieren.
Kategorien: Biotechnologie & Pharma
Indikation / Fachgebiet: Onkologie, Immuntherapie
Zielgruppen: Pharmaunternehmen
Standort: Mainz, Rheinland-Pfalz
Website: https://www.biontech.com/int/en/home.html
Übersicht
Produktbeschreibung: Comirnaty ist ein mRNA-basierter Impfstoff zur Prävention von COVID-19, der verschiedene Virusvarianten abdeckt und in vielen Ländern zugelassen ist. Neben den Ursprungsvarianten wurden auch bivalente und aktuell an JN.1- und KP.2-angepasste Versionen angeboten.
Kernfunktionen: schnelle Anpassbarkeit an neue Virusmutationen, Verfügbarkeit in mehreren Formulierungen (bivalent, variant-adaptiert)
Alleinstellungsmerkmale: Erster zugelassener mRNA-Impfstoff weltweit, Bestmöglich erprobte mRNA-Technologie, Über 60% weltweiter COVID-19-Impfstellen-Marktanteil (2022)
Primäre Zielgruppe: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, Kinder ab 6 Monaten (je nach Variante und Zulassung)
Sekundäre Zielgruppe: Regierungen und Gesundheitseinrichtungen, Krankenhäuser, Impfzentren
Anwendungsfälle: Pandemiebekämpfung, Regelmäßige Auffrischung/Impfkampagnen
Produkt
Produktname: Comirnaty
Produkttyp: mRNA-basierter Impfstoff
Produktkategorie: Impfstoff (COVID-19)
Version: 2024/2025: Varianten-adaptiert (JN.1, KP.2)
Release: 2020 (Erstzulassung)
Letztes Update: 2025-10-08
Verfügbar ab: 2020
Verfügbar in: EU, USA, Weltweit (über 150 Länder)
Sprachen: Englisch, Deutsch, Weitere gemäß lokalen Zulassungsanforderungen
Hauptfunktionen: Immunisierung gegen COVID-19 und SARS-CoV-2-Varianten, Schutz vor schwerem Krankheitsverlauf, Anwendung für Grundimmunisierung und Auffrischung
Differenzierung: Breiteste Zulassung weltweit, Führende klinische Pipeline im Bereich mRNA-Immuntherapien, Kombinationsstrategien und individuelle Krebsimmuntherapien
Referenzkunden: Pfizer Inc., Europäische Kommission, US-Regierung, WHO
Technik
Deployment: Zentrale Herstellung und globale Distribution
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Zwei-Faktor-Authentifizierung: false
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CE-Kennzeichnung (ohne Klasse): ja, DSGVO-konform: ja, FDA-zugelassen: ja, MDR-konform: ja
Business
Preismodell: Verkauf/Lizenzierung an Staaten und Institutionen, Preisgestaltung variiert nach Region, Verhandlung und Stückzahl.
Preisspanne: Nicht öffentlich; Preise variieren je nach Land, staatlichen Abnahmevereinbarungen und Stückzahlen
Lizenzmodell: keine Endkundenlizenz
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Support-Kanäle: E-Mail (über nationale Vertriebspartner), Telefon (über nationale Vertriebspartner)
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Dokumentation: Sehr hoch; regulatorisch zertifiziert, global geprüft.
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Rechtsform: Societas Europaea (SE)
Geschäftsmodell: Forschung und Entwicklung (präklinische und klinische Pipeline), Herstellung und Vertrieb von Impfstoffen und Therapien, Lizenzierung und strategische Partnerschaften
Unternehmenstyp: Biotechnologie (Pharma, Forschung, Entwicklung, Produktion)
Umsatzklasse: Mrd. € (schwankend, je nach COVID-19-Vaccine-Absatz; zuletzt deutlich rückläufig)
Anzahl Kunden: >180 Staaten und internationale Organisationen
Auszeichnungen: Deutscher Zukunftspreis, Paul Ehrlich und Ludwig Darmstaedter Preis, Wirtschaftswoche Top-Innovator
Passende Kategorien: Biotechnologie & Pharma